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迈杰转化医学多平台布局微卫星不稳定性(MSI)检测产品

迈杰转化医学多平台布局微卫星不稳定性(MSI)检测产品

什么是MSI微卫星(microatellite,MS)是指细胞基因组中以少数几个核苷酸为单位串联重复的DNA序列,DNA错配修复(mimatchreair,MMR)机制能...
满分!迈杰转化医学完美通过NCCL 2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序室间质评

满分!迈杰转化医学完美通过NCCL 2020年全国肿瘤游离DNA基因突变高通量测序室间质评

品质第一,质量先行。近日,迈杰转化医学再传喜讯——满分通过国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)的肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变高通量测序检测室间质评。该室间质评由...
迈杰转化医学客户服务系统—迈杰易联·MEDx Link 正式上线

迈杰转化医学客户服务系统—迈杰易联·MEDx Link 正式上线

功能概述:样本管理样本信息查询及修订样本信息维护样本检测状态查询报告系统报告查询报告下载界面展示应用小程序......
以毒攻毒的抗癌新武器 -溶瘤病毒

以毒攻毒的抗癌新武器 -溶瘤病毒

2018年2月22日,默沙东以160%的的溢价、3.94亿美金收购了澳大利亚溶瘤病毒厂家Viralytic,其核心产品是一款已经进入临床试验的溶瘤病毒CVA21。迄今为止...
众多创新药企布局免疫检查点LAG-3,下一个PD-L1?

众多创新药企布局免疫检查点LAG-3,下一个PD-L1?

背景过去的十几年里,肿瘤免疫治疗和肿瘤微环境的研究一直处于研究前沿领域,而通过检测生物标志物来指导肿瘤患者的免疫治疗,已经成为肿瘤精准治疗过程中不可或缺的一环【1】。尤其...
国内伴随诊断发展趋势及路径浅析

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伴随诊断(ComaioDiagotic,CDx)是一种包括用于特定检测的试剂、质控样本及配套仪器在内的体系化检测系统,能够提供患者针对具体药物的检验报告、降低药物使用风险...
Claudin 18.2:创新药企必争之靶点,迈杰转化医学鼎力支持药企临床试验入组及伴随诊断开发

Claudin 18.2:创新药企必争之靶点,迈杰转化医学鼎力支持药企临床试验入组及伴随诊断开发

前言Claudi18.2作为极具前景的肿瘤靶向治疗靶点,众多创新药企争相布局,成为必争之靶点高地。目前为止,国际国内近20家药企布局了claudi18.2靶向药物的开发,...
多重免疫组化技术助力肿瘤精准治疗 -提供可视化肿瘤微环境信息

多重免疫组化技术助力肿瘤精准治疗 -提供可视化肿瘤微环境信息

肿瘤微环境(TumorMicroeviromet,TME)是一个复杂的综合系统,主要由肿瘤细胞、周围的免疫和炎症细胞、肿瘤相关的成纤维细胞、附近的间质组织、微血管、各种细...
非小细胞肺癌靶向治疗的伴随诊断之星——C-MET检测

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2020年5月6日,诺华(Norvati)宣布其MET抑制剂Tarecta(Camatii)获批上市,治疗携带MET基因14号外显子跳读的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患...
FGFR靶向药物时代的生物标志物探索和CDx开发策略

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