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20191022PD-L1检测中国版Blueprint项目再度深化

返回列表 来源: 发布日期: 2019.10.22

为进一步推动与深化中国版Blueprint项目,加快形成专家共识和行业规范,迈杰转化医学【前凯杰(苏州)转化医学】与中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会共同发起和组织了“肿瘤免疫治疗相关检测一致性评价和行业规范第二次座谈会”,会议于10月18-19日在北京中日友好医院召开。

肿瘤免疫疗法把癌症治疗推向了新的高度,为了发现免疫治疗受益人群,提高PD-L1检测方法的一致性,中国生物工程学会精准医疗与伴随诊断专业委员会发起了中国版Blueprint项目。“肿瘤免疫治疗相关检测一致性评价和行业规范第一次座谈会”于今年6月10日在广州成功举办,大会邀请了临床肿瘤学、临床病理学以及来自知名药企、诊断检测公司、检测抗体试剂公司和国际主流IHC平台公司等多位专家学者参加,主要是听取来自临床一线的相关学术界、医务界和产业界等各方意见和建议,讨论确定该项目在中国实施的必要性、重要性和迫切性。会议达成多项共识:①该计划具有必要性、重要性和可行性②同意研究对象为非小细胞肺癌③普遍赞成检测试剂本土化④提出了检测标准化、流程化等亟待解决的问题⑤希望尽早确定中国Blueprint 计划管理机构⑥要更广泛地探讨具体实施方案。


本次座谈会邀请了临床肿瘤学和病理学权威专家(北京中日友好医院、四川大学华西医院、上海复旦大学肿瘤医院、广东省人民医院肺癌研究所、吉林大学第一医院、西南医科大学附属医院、上海交通大学新华医院、苏大附一院、中山大学附属六院等)、检测公司(迈杰转化医学、金域医学、迪安诊断、药明奥测等)、Lecia等IHC平台公司、药企(基石药业、康宁杰瑞、百济神州、恒瑞医药、复宏汉霖、誉衡生物等)的代表参加,旨在推动中国版Blueprint具体方案实施落地,包括方案细节讨论、任务设置、承担单位及负责人等事项。大会由迈杰转化医学副总裁、专委会常委汤郡博士主持,汤郡博士表达了对与会嘉宾的衷心感谢与热烈欢迎,并宣布了本次会议的议题。会议初始,中日友好医院副院长、专委会副主任委员姚树坤教授,迈杰转化医学董事长兼CEO、专委会副主任委员张亚飞博士,美国CST中国总经理、专委会副主任委员兼秘书长董增军博士、专委会主任委员杨宏钧教授致欢迎辞,感谢大家对该项目的支持。张亚飞博士再次强调了美国Blueprint的指导意义和开展中国版Blueprint的重要性,推动PD-L1 IHC 检测的一致性评价和行业规范的实施,可以为今后多重Biomarker以及多种平台的免疫治疗相关检测的规范化提供参考和依据。千里之行,始于足下。只有走好现在的第一步,今后才能将我国精准诊疗的路走得更好。迈杰转化医学朱爱思博士阐述了Blueprint计划方案,与会专家各抒己见,对该计划方案如何落地实施和分工提出了建设性的意见。

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会议期间,在所有与会专家的见证下,中日友好医院姚树坤院长、金域医学罗丕福主任、Lecia生物系统钟振总监等出席了签约仪式,姚院长代表专委会热烈欢迎金域医学检验和Lecia的加入。最后,金域医学罗主任就“人工智能病理探索”做了专题报告。

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本次会议成功召开,完成了大会既定的议题和任务,达成了许多专家共识。该项目的具体实施方案及细节得以进一步和更详细的落实,各方会协同合作,为中国生物医药的创新发展、为中国诊断产品的国产化加快步伐、为中国及所有的患者获益而共同努力!

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关于迈杰转化医学

迈杰转化医学研究于2013年成立,其前身为凯杰(苏州)转化医学研究有限公司,是与德国QIAGEN合资成立的。作为精准诊断行业整体解决方案的开拓创新者和领导者,迈杰转化医学凭借行业领先的核酸、蛋白、病理及细胞生物学等综合性转化医学平台和经验丰富的专业化技术团队,为精准医疗提供生物标志物的发现、验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、检测方法开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案。

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本文标签: 实体肿瘤试剂 检测试剂盒 血液肿瘤试剂 传染病医疗检测试剂

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