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杰享第01期:早期乳腺癌MRD超灵敏检测方法

返回列表 来源: 迈杰转化医学官网 发布日期: 2020.12.04

微小残留疾病(Minimal Residual Disease,MRD)早期是指白血病治疗后仍残留少量肿瘤细胞的状态,是白血病复发的首要原因。2018年FDA发布MRD指南草案,批准NGS技术用于检测血液肿瘤中的MRD。迈杰新研究进展表明,MRD的概念逐渐延伸至实体瘤领域,肿瘤根治术后,体内仍然残留少量的肿瘤细胞,但是常规影像学、血液检测无法检测到,通过ctDNA检测,可在分子层面上分析MRD,在早期就可预测肿瘤复发风险,并已在多种实体瘤中得到验证。

全世界每年有60多万人死于乳腺癌,主要是由于转移性复发。虽然这些复发可以发生在初诊治疗后早期,但大多数激素受体阳性乳腺癌患者在初诊治疗5年以后才会复发,并且数十年内均存在复发风险。MRD引起的复发可能在初诊时就发生,但无法通过影像学或常规血液检测方法检测到。一旦发生转移性乳腺癌,通常是无法治愈的。适当的辅助全身治疗可大大降低复发的风险,然而,在确定哪些患者需要辅助全身治疗和实时评估哪些治疗方法正在达到预期的治疗效果方面,目前的临床检测方法还不能满足需求。当前的美国临床肿瘤学会指南建议,II期或III期的雌激素受体阳性乳腺癌(ER +)女性患者接受10年的内分泌治疗,与5年的内分泌治疗相比,无疾病生存期患者比例可由1.4%提高到1.9%。更灵敏的MRD检测方法可使高风险患者尽早接受治疗,同时使其他患者避免不必要治疗的副作用。因此临床需要更灵敏的MRD检测方法来满足需求。

2020年7月,Heather A. Parsons等发表了文章:Sensitive Detection of Minimal Residual Diseasein Patients Treated for Early-Stage Breast Cancer,文章中描述了一种超灵敏的MRD检测方法,该方法首先通过全外显子组测序方法检测患者的肿瘤组织样本,筛选出数百个患者特异性的突变位点,然后合成检测这些位点的Panel来检测患者血液中的cfDNA,来达到动态监测MRD的目的。

当血液样本中肿瘤成分低于GE Limit(Genomic Equivalent Limit )时,传统的检测方法如只检测一个或少数几个突变的方法,无法有效检测出MRD:

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作者研究了当血液样本中肿瘤成分低于GE Limit时,其开发的方法是否能有效检测出MRD:

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作者使用来自新确诊的16例HR+的转移性乳腺癌患者的35例样本,验证了该方法的有效性:

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通过分析手术治疗后MRD状态与远处转移复发的关系,发现术后不久发现MRD可高度预测远处转移复发(HR=5.1;95%可信区间(CI)):

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除了乳腺癌等实体瘤外,MRD检测在急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)、慢性粒细胞白血病(Chronic Myelogenous Leukemia,CML)等血液肿瘤的预后评估中也具有重要意义。过去20多年里,基于多参数流式细胞(Multi-parametric Flow Cytometry,MFC)、定量聚合酶链式反应(Quantitative Polymerase Chain Reaction,qPCR)、二代测序(Next Generation Sequencing,NGS)等技术,已经开发出多种MRD检测方法,然而由于MRD独特的生物学特性,现有的方法尚不能完全满足临床需求,MRD检测方法的开发还有很长的路要走。

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本文标签: 实体肿瘤试剂 检测试剂盒 血液肿瘤试剂 传染病医疗检测试剂

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