人 JAK2-V617F 基因突变检测试剂盒（荧光PCR法，商品名：迈劼康）
WHO(2008)明确将JAK2-V617F的突变作为MPN主要诊断指标之一；WHO(2016)分类指南中，JAK2检测成为诊断MPN的主要标准；NCCN(2019)指南明确将JAK2-V617F等分子诊断列为检测内容。
迈劼康已获III类注册证，为国内首个获批上市的同类产品，用于骨髓增殖性肿瘤MPN的辅助诊断和预后判断。本产品用于人骨髓液/外周血中提取的基因组DNA，采用扩增阻滞突变系统（ARMS-PCR）技术结合荧光探针检测特异性扩增产物，体外定性检测人类JAK2-V617F突变基因。
产品优势：
灵敏、简便、支持多平台。
迈杰转化医学提供血液疾病的整体解决方案。获取更多资料欢迎您致电400-00701121，资料下载如下：