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LAG-3抗体检测试剂

LAG-3抗体检测试剂程序性死亡因子1(ProgrammedDeath1,PD-1)-程序性死亡因子配体1(ProgrammedDeathLigad1,PD-L1)在晚期恶性肿瘤的治疗上取得了突破性进展,与传统治疗方法相比极大地延长了患者的无进展生存期(ProgreioFreeSurvival,PFS),与此同时寻找新的免疫检查点并开发抑制剂,扩大获益人群的需求依然急......

程序性死亡因子1(Programmed Death 1,PD-1)-程序性死亡因子配体1(Programmed Death Ligand 1,PD-L1)在晚期恶性肿瘤的治疗上取得了突破性进展,与传统治疗方法相比极大地延长了患者的无进展生存期(Progression Free Survival,PFS),与此同时寻找新的免疫检查点并开发抑制剂,扩大获益人群的需求依然急迫,比如淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene 3, LAG-3)、T细胞免疫球蛋白3(T Cell Immunoglobulin 3,TIM-3)、T细胞免疫球蛋白ITIM结构域(T Cell Immunoglobulin and ITIM Domain,TIGIT)等,都是现在的研究热点。多项临床试验结果表明,LAG-3是继PD-1/PD-L1之后,最具潜力的免疫检查点抑制剂治疗靶点之一。迈杰转化医学可为LAG-3靶向药物研发药企提供LAG-3中心实验室检测服务及伴随诊断开发服务。

技术方法

IHC

产品优势

检测费用低、技术成熟、临床易开展

适用癌种

泛实体瘤

公司实力
  • 创新诊断产品研发 创新诊断产品研发

    ● 迈杰转化医学的管理和技术研发团队,博士比例高于20%。
    ● 全组学平台专注药物伴随诊断研发及商业化,涵盖靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等产品。
    ● 已有多个诊断产品上市,多款产品进入临床试验阶段,同时还有多个肿瘤新药伴随诊断 产品进入研发管线。

  • 高标准质量体系 高标准质量体系

    ● 建立了覆盖全平台的产品研发实验室和质检实验室。
    ● 按照GMP和ISO 13485的要求建立覆盖全平台产品生产的生产车间。
    ● 研发实验室和生产车间已获的欧盟ISO 13485 认证证书,满足IVD/CDx产品设计 生产要求,通过NMPA 质量体系考核。