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肺癌
人c-MET外显子14跳读突变检测试剂

人c-MET外显子14跳读突变检测试剂盒c-MET属于原癌基因,编码肝细胞生长因子(HeatocyteGrowthFactor,HGF)的跨膜受体,具有酪氨酸激酶(TyroieKiae,TK)活性。c-MET异常与多种肿瘤的发生、发展有关。c-MET异常的检测,主要有以下方法:(1)免疫组织化学(Immuohitochemitry,IHC),检测c-MET过表达;(2)荧光原位杂......

人c-MET外显子14跳读突变检测试剂盒

c-MET 属于原癌基因,编码肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor,HGF)的跨膜受体,具有酪氨酸激酶 (Tyrosine Kinase,TKs) 活性。c-MET 异常与多种肿瘤的发生、发展有关。c-MET 异常的检测,主要有以下方法:(1)免疫组织化学 (Immunohistochemistry, IHC),检测 c-MET 过表达;(2)荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH),检测 MET 扩增;(3)下一代测序(Next Generation Sequencing,NGS)/PCR,检测 MET 14 外显子跳跃突变或激活突变。迈杰转化医学为c-MET靶向药物研发药企提供完整解决方案,包括c-MET IHC、FISH、NGS、PCR,多维度全面分析c-MET异常。

技术方法

PCR

产品优势

检测费用低、技术成熟、临床易开展

适用癌种

泛实体瘤

公司实力
  • 创新诊断产品研发 创新诊断产品研发

    ● 迈杰转化医学的管理和技术研发团队,博士比例高于20%。
    ● 全组学平台专注药物伴随诊断研发及商业化,涵盖靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等产品。
    ● 已有多个诊断产品上市,多款产品进入临床试验阶段,同时还有多个肿瘤新药伴随诊断 产品进入研发管线。

  • 高标准质量体系 高标准质量体系

    ● 建立了覆盖全平台的产品研发实验室和质检实验室。
    ● 按照GMP和ISO 13485的要求建立覆盖全平台产品生产的生产车间。
    ● 研发实验室和生产车间已获的欧盟ISO 13485 认证证书,满足IVD/CDx产品设计 生产要求,通过NMPA 质量体系考核。