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FISH试剂盒
FISH试剂盒

伴随诊断试剂盒......

FISH试剂盒

★FISH原理

荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH),利用杂交的原理,用荧光染料标记探针DNA,变性成单链后与变性后的染色体或细胞核特定靶DNA序列杂交,然后通过荧光显微镜观测荧光信号位置、大小及数量来判断待测序列的缺失、扩增及易位等情况。


★临床上关于FISH的应用

FISH被广泛应用于乳腺癌、肺癌、淋巴瘤等实体瘤的辅助诊断,其目的主要集中在对肿瘤的靶向用药、明确诊断、疗效检测、个体化制定治疗方案和判断预后疗效等几个方面。 比如目前检测HER2基因可以指导靶向药物赫赛汀的使用;检测ALK/ROS1/CMET基因可以指导靶向药物克唑替尼的使用,检测1p19q缺失可以指导脑胶质瘤的预后。


★FISH的操作步骤

烤片-脱蜡-预处理并消化-杂交-洗涤-DAPI复染-阅片-结果判读出报告

fish


★FISH结果图例

FISHMEDx


★FISH平台技术优缺点

优点:适用样本种类多(血液、尿液、新鲜、石蜡包埋组织等) 多色标记,计数方便 操作简单、快速

缺点: FISH 不能达到 100%杂交,特别是在应用较短的 cDNA 探针时效率明显下降。


迈杰转化医学以丰富的伴随诊断开发经验、高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队和先进的自有实验平台,致力于为全球合作伙伴提供完整的FISH服务,多年的实验经验和专有的技术平台,保证您的科研工作顺利进行。

公司实力
  • 创新诊断产品研发 创新诊断产品研发

    ● 迈杰转化医学的管理和技术研发团队,博士比例高于20%。
    ● 全组学平台专注药物伴随诊断研发及商业化,涵盖靶向治疗、免疫治疗和细胞治疗等产品。
    ● 已有多个诊断产品上市,多款产品进入临床试验阶段,同时还有多个肿瘤新药伴随诊断 产品进入研发管线。

  • 高标准质量体系 高标准质量体系

    ● 建立了覆盖全平台的产品研发实验室和质检实验室。
    ● 按照GMP和ISO 13485的要求建立覆盖全平台产品生产的生产车间。
    ● 研发实验室和生产车间已获的欧盟ISO 13485 认证证书,满足IVD/CDx产品设计 生产要求,通过NMPA 质量体系考核。