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迈杰转化医学

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迈杰实施产研一体化战略布局
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  • 01病理主任

    岗位职责:
    1.全面负责实验室病理平台的学科建设和发展,全面负责实验室日常管理。 2.全面负责实验室病理平台的人才梯队建设,负责病理平台技术的指导和日常带教工作。 3.监督病理平台按照质量管理体系要求和文件运作,及时发现存在问题,评估风险,提前做好预防措施。 4.负责对病理技术人员和诊断医生的专业技能培训和评估,并定期组织实施业务技能考评。 5.负责日常的病理诊断,组织疑难病理会诊及病理质控。 6.对客户在病理方面的疑难问题的解答和客户投诉的处理。
    任职资格:
    1.临床医学、病理学专业,具有病理医师执业资格; 2.主任医师或副主任医师职称的优先,职称能够注册我司; 3.三级甲等医院十年以上工作经历,或二级甲等医院十五年以上工作经历者优先; 4.良好的沟通协调能力,具有很强的亲和力,能承担较大工作负荷和压力。

  • 02NGS产品研发总监

    岗位职责:
    1.协同研发、市场、检验、销售等部门,参与制定公司技术、产品、市场等核心内容的发展战略;牵头技术转化和产品立项可行性研究,落地有明确应用场景、市场空间、 技术优势且符合企业发展方向的研发项目; 2.领导并参与分子诊断产品线及项目单元的工作方案制定,并协同相关部门预估项目所需生产和市场营销资源投入; 3.实时对接分子诊断各产品线负责人,明确并解决方案执行过程中的技术和临床问题,控制各项目进度; 4.主导分子诊断产品线实验数据分析,协调相关部门有序开展专利申报、经费申报、产品注册与不同时期的市场转化; 5.实时对接市场及营销部门信息反馈,主导优化公司在营产品和服务的技术要素; 6.管理、优化研发团队,设计提升团队基础理论、应用设计、技术创新和方案推进能力; 7.审核分子诊断产品线样本使用、试剂采购、数据采集与分析等各关键环节的原始记录,确保数据真实、完整、有效;
    任职要求:
    1.博士及以上学历,医学、检验、分子生物学等相关专业; 2.7年以上分子诊断的研发工作经验,3年以上NGS产品研发及技术服务经历,在肿瘤NGS检测,以及伴随诊断相关NGS产品开发领域有成熟的经验和成果; 3.熟悉NGS产品开发全流程,精通NGS平台检验项目全流程的设计开发原理、流程及关键技术,能够带领技术团队按时保质完成项目开发,并且解决开发过程的技术问题; 4.了解IVD产业相关法规及产品开发的临床要求; 5.能带领团队开展技术攻坚,研发经验丰富; 6.有较强的领导能力和管理能力,具有开拓精神,能承受工作压力;

  • 03病理医生

    岗位职责:
    1、负责HE染色、特殊染色及免疫组化等工作; 2、承担组织病理诊断工作,保证诊断及时、准确; 2、日常规范化管理,确保实验任务准确高效地完成; 2、负责实验室人员相关实验技术和操作的培训和指导; 3、对客户提出的实验技术问题进行解答; 4、对负责的技术和检测制作相关资料,配合其他部门完成相关工作; 5、发现问题及时上报,配合病理主任完成病理技术的质量控制与提高 6、完成上级领导安排的工作
    任职要求:
    1、医学检验、病理学、临床医学等相关专业,本科及以上学历; 2、熟悉组织学、细胞病理学、免疫组化、FISH等专业技术; 3、能够独立完成HE染色、免疫组化、FISH等工作; 4、具有多年病理技术工作经验,具有初级/中级或者高级病理资格证者; 5、具有医院病理科室工作经验者优先; 6、有强烈的责任心,具吃苦耐劳和团队协作精神; 7、善于沟通,具有良好的沟通能力及服务意识。

  • 04病理平台负责人

    岗位职责:
    1.负责病理平台的建设和发展,全面负责团队日常的日常管理 2.负责病理平台实验方法开发,SOP管理体系的改进和工作流程的优化 3.全面负责实验室病理平台的人才梯队建设,负责病理平台技术的指导和日常带教工作 4.与药企、临床试验中心沟通,协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化 5.负责解决内外部项目实施中相关的技术问题 6.主导客户和公司在候选新药的病理研究等方面的发展方向
    任职资格:
    1.硕士及以上学历,化学分析/药物分析/生物学/分子生学/药学等相关专业 2.10年以上病理研究工作经验,5年以上项目技术管理经验,有病理检测实验室或海外工作经验者优先 3.有较强的领导能力和团队管理能力,具有开拓精神,能承受工作压力; 4.具备丰富的管理经验,良好的沟通能力和团队合作精神

  • 05注册部负责人

    岗位职责:
    1、依据公司战略发展规划,负责公司项目/产品的注册申报工作; 2、负责IVD诊断试剂产品线注册管理和注册项目规划管理; 3、主管公司二类、三类产品线注册及生命周期计划制定和执行; 4、密切跟进注册项目进度,解决注册过程中的法规和注册问题; 5、负责协助IVD研发部门确认注册产品研究开发和验证满足法规的要求; 6、与各级药监单位建立保持良好的联系,维护注册相关主管部门和专家的资源体系,推进注册进展; 7、关注掌握行业相关法规、注册政策的最新动态,同时为新产品注册或认证策略提供咨询建议; 8、承担注册法规、政策的宣传任务,为公司相关部门/人员提供法规标准、政策信息的支持和培训。 任职要求:
    1、硕士及以上学历,5年以上IVD注册工作经验,有三类产品注册成功经验者优先; 2、熟悉二类、三类产品注册流程,熟悉体外产品的相关注册技术审查指导原则及相关标准; 3、良好的沟通表达、组织协调及谈判能力,适应性和抗压性较强; 4、具备出色的信息和文字处理能力; 5、具有较好的英语水平,能够独立查阅、翻译国外文献; 6、能够接受因工作需要的不定期出差。


  • 06Principal Scientist

    Main tasks (primary responsibilities) of the position:
    1.Support BD team by translational medicine focusing on the discovery and validation of biomarkers contributing to CDx and new drug development, as well as collect clients’ needs and convert into professional proposals.
    2.Prepare translational science proposals in a timely manner and with high quality.
    3.Establish and execute external collaborations with pharmaceutical companies, biotech, academic laboratories, and hospitals.
    4.Carry out translational medicine services in accordance with supervisor's advice.
    Position Requirements:
    1.Have work experience in the fields of immuno-oncology and CRO services provided for biopharma companies with antibody-based drugs, oncolytic viruses, tumor vaccines, and immune cell therapy such as CAR-T and TCR-T cells therapies.
    2.Have PhD degree in biomedical sciences and at least 3 years of excellent experience in basic medical researches and clinical studies.
    3.Have the ability of independently designing the research proposals discovering biomarkers and CDx required for clinical trials of new anti-tumor reagents, such as immune checkpoint inhibitors and other therapeutics for cancers.
    4.Make PPT and give presentations at conferences, plus be able to write grants and SCI papers.
    5.Have good verbal and written communication skills at all business levels.
    6.Fluency in English and Mandarin, proficient in English.

  • 07转化医学部经理

    岗位职责:
    1、支持BD团队,针对客户新药开发和临床研究需求设计个性化的研究方案,围绕生物标志物的开发和验证,助力伴随诊断试剂盒的开发和新药研发。
    2、高效完成转化医学的科学调研和方案撰写。
    3、与药厂、生物公司、研究所院和医院等机构建立战略和科研合作。
    4、完成部门主管分配的其他转化医学研究服务工作。
    任职要求:
    1、有肿瘤免疫学科研背景,或者为生物制药公司提供抗体类药物、溶瘤病毒、肿瘤疫苗、免疫细胞治疗(CAR-T、TCR-T细胞治疗等)的CRO服务的经验。
    2、具有生物、医学类博士/硕士学位,至少2年的基础医学研究和/或临床研究经验。
    3、有独立设计研究方案的能力,通过发现生物标志物和开发伴随诊断产品,为新型抗肿瘤药物(如免疫检查点抑制剂和其他癌症治疗药物等)的临床试验提供科学和技术支持。
    4、能熟练制作PPT,擅长会议演讲,有专项科研项目经验和SCI论文的撰写发表经验。
    5、具备良好的口头和书面表达能力,英语口语流利,能熟练与外商沟通。

  • 08DMPK大分子生物分析平台负责人

    岗位职责:
    1、负责DMPK大分子生物分析平台建设, 管理团队日常工作;
    2、负责DMPK生物分析实验方法开发,SOP管理体系的改进和工作流程的优化;
    3、与药企、临床试验中心沟通,协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化;
    4、负责解决内外部项目实施中相关的技术问题;
    5、主导客户和公司在候选新药的PK-PD、免疫原性研究等方面的发展方向;
    任职要求:
    1、硕士及以上学历,化学分析/药物分析/生物学/分子生学/药学等相关专业;
    2、 10年以上DMPK相关分析研究工作经验,5年以上项目技术管理经验,有大分子ADA/PK或海外工作经验者优先;
    3、具备丰富的管理经验,良好的沟通能力和团队合作精神