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摄图网_401789584_川崎病医疗插画(企业商用)

川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种免疫系统疾病。该病主要发生在5岁以下儿童和婴幼儿,目前发病原因不明,并且可能导致严重的心血管并发症。临床用大剂量丙种球蛋白可有效地治疗,而未经治疗的患儿心血管疾病发生率高达20%-25%。川崎病的诊断依据通常是持续发热5天以上,以及具有至少4个以下临床表现:多形性皮疹、脱皮、双眼球结膜充血、杨梅舌及口咽黏膜充血、颈部淋巴结肿大。但是有些患儿并不具备足够数量的临床表现,即不完全川崎病。这类患儿的诊断往往比较困难,很容易贻误治疗时机,从而引发心血管疾病。因此,对于川崎病生物标志物的研究与开发是至关重要的,将极大地促进川崎病的早期诊断。我们利用高通量测序的方法,通过比较川崎病及其他发热性疾病的患者血小板中的微小RNA(miRNA)表达谱, 最终鉴定出了m i R - 2 2 2 - 3 p 可能作为潜在的可用于临床诊断的小R N A 标志物。

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