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人JAK2-V617F基因突变检测试剂盒 资料下载

返回列表 来源: 发布日期: 2021.09.17

人 JAK2-V617F 基因突变检测试剂盒(荧光PCR法,商品名:迈劼康)

WHO(2008)明确将JAK2-V617F的突变作为MPN主要诊断指标之一;WHO(2016)分类指南中,JAK2检测成为诊断MPN的主要标准;NCCN(2019)指南明确将JAK2-V617F等分子诊断列为检测内容。

迈劼康已获III类注册证,为国内首个获批上市的同类产品,用于骨髓增殖性肿瘤MPN的辅助诊断和预后判断。本产品用于人骨髓液/外周血中提取的基因组DNA,采用扩增阻滞突变系统(ARMS-PCR)技术结合荧光探针检测特异性扩增产物,体外定性检测人类JAK2-V617F突变基因。

产品优势:

灵敏、简便、支持多平台。

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本文标签: 实体肿瘤试剂 检测试剂盒 血液肿瘤试剂 传染病医疗检测试剂

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