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AR-V7突变检测试剂

研究背景

前列腺癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生、发展中起重要作用。其通过调节下游基因的表达,促进前列腺癌的进展和转移。晚期前列腺癌的治疗方法主要为内分泌治疗,即雄激素剥夺治疗(ADT)。       

FDA已批准包括CYP17A1抑制剂阿比特龙和强效抗雄激素药物恩杂鲁胺作为治疗转移性前列腺癌的二线治疗方案,但在治疗过程中,前列腺癌常产生耐药,并发展成为去势抵抗性前列腺癌(CRPC). AR-V7阴性患者经阿比特龙和恩杂鲁胺治疗后,临床或影像学无进展生存时间和总体生存时间较AR-V7阳性患者明显缩短。研究表明,AR-V7参与了阿比特龙和恩杂鲁胺耐药性的产生。迈杰转化医学基于dPCR平台自主研发的AR-V7突变检测试剂盒用于AR-V7检测。

AR-V7研究背景

技术方法

数字PCR

适用平台

新羿TD-1和ABI Quantstudio 3D

推荐人群

√初诊CRPC人群,预判阿比特龙/恩杂鲁胺原发性耐药   

 √检测CRPC患者服用阿比特龙/恩杂鲁胺过程中继发性耐药

√预测mHSPC患者从ADT联合阿比特龙/恩杂鲁胺治疗中获益可能

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